Dirigée par le Dr Chann Lagadec au sein du CRCLille : Centre de Recherche sur le Cancer de Lille (INSERM U1366), l’équipe « Plasticité cellulaire, persistance et métastase » étudie les mécanismes par lesquels les cellules cancéreuses acquièrent des propriétés de persistance et de résistance face aux traitements anticancéreux.
Les recherches de l’équipe se focalisent sur la reprogrammation phénotypique et épigénétique des cellules tumorales non-souches en cellules souches cancéreuses (CSC), ainsi que sur l’analyse de leur dynamique spatio-temporelle et de l’adaptation metabolique. L’équipe développe également des approches conjugant modèles cellulaires, systèmes microfluidiques, des modèles pré-cliniques et des échantillons de patientes, pour décrypter et cibler spécifiquement les étapes clés du développement de la persistance et de la métastatique.
Le projet de thèse d’Emeline Fontaine, mené au laboratoire CRCLille avec le soutien de l’IRCL : Institut pour la Recherche sur le Cancer de Lille, en partenariat avec la Région Hauts-de-France, est dédié à l’étude du cancer du sein triple-négatif, une forme tumorale agressive et difficile à traiter.
Ses recherches s’articulent autour de trois axes principaux, combinant métabolisme cellulaire, état Redox et microenvironnement tumoral.
Son projet principal vise à comprendre le switch métabolique permettant la reprogrammation de cellules tumorales différenciées en cellules souches cancéreuses (CSC), actrices majeures de la résistance thérapeutique et des rechutes.
Pour cela, elle a testé les sondes biosenseurs Pyronic, Lapronic et Perceval, afin de déterminer la dynamique temporelle de l’utilisation glycolytique ou via la chaine respiratoire du glucose.
D’autre part, Emeline explore le métabolisme Redox et l’impact de plusieurs inhibiteurs de signalisation (Notch, Wnt, CCR5) sur l’organisation spatiale des niches des CSC. Enfin, Emeline s’intéresse à l’étude des interactions migratoires des cellules cancéreuses avec leur microenvironnement métastatique.
Tous nos remerciements vont à l’ensemble des donateurs et mécènes de l’IRCL qui ont pu permettre le financement de cette bourse de thèse.