Partenaires :
|
Notre fondation a pour but de rechercher les causes des cancers, de les diagnostiquer ainsi que de mettre au point des nouveaux outils permettant de suivre l’évolution de la maladie pour améliorer les traitements.
Pour cela, l’institut dispose des technologies les plus avancées en matière d’appareils d’analyse et d’un équipement hautement performant unique dans la région mis à la disposition des chercheurs de tous les Canceropôles (Nord-Ouest, Grand Ouest, Grand Est …) ainsi que l’INSERM , le Centre de Lutte Contre le Cancer (Centre Oscar Lambret), le Centre Hospitalier Régional Universitaire CHRU) de Lille et des Universités (Lille 1, Lille 2).
Le cancer est une maladie dont souffrent environ 300 000 personnes en France, il est donc essentiel d’investir dans le domaine de la recherche fondamentale et appliquée. Pour cela, nous avons besoin de vous, aidez-nous dans notre combat contre le cancer grâce à vos dons et legs.
iPublications majeures de l’équipe du Professeur Bruno QUESNEL
(3 dernières années) : ns majeures de l’équipe du Professeur Bruno QUESNEL(3 dernières années) :
1. Auteurs : Kuranda K, Berthon C, Dupont C, Wolowiec D, Leleu X, Polakowska R, Jouy N, Quesnel B. Titre : A subpopulation of malignant CD34+CD138+B7-H1+ plasma cells is present in multiple myeloma patients.
Revue : Experimental Hematology - Année 2010 N°38(2) - Pages 124-31.
2. Auteurs : Leleu X, Tamburini J, Roccaro A, Morel P, Soumerai J, Lévy V, Wemeau M, Balkaran S, Poulain S, Hunter ZR, Ghobrial IM, Treon SP, Leblond V. Titre : Balancing risk versus benefit in the treatment of Waldenström's Macroglobulinemia patients with nucleoside analogue-based therapy.
Revue : Clinical Lymphoma Myeloma Année 2009 N°9(1) Pages : 71-3.
3. Auteurs : Damaj G, Kuhnowski F, Marolleau JP, Bauters F, Leleu X, Yakoub-Agha I. Titre : Risk factors for severe infection in patients with hairy cell leukemia: a long-term study of 73 patients.
Revue : Européan Journal of Haematology. Année 2009- N°: 83(3) Pages 246-50.
4. Auteurs : Leleu X, Gay J, Roccaro AM, Moreau AS, Poulain S, Dulery R, Champs BB, Robu D, Ghobrial IM. Titre : Update on therapeutic options in Waldenström macroglobulinemia.
Revue : Européan Journal of Haematology- Année 2009 N° 82(1)- Pages 1-12.
5. Auteurs : Corm S, Berthon C, Imbenotte M, Biggio V, Lhermitte M, Dupont C, Briche I, Quesnel B. Indoleamine 2,3-dioxygenase activity of acute myeloid leukemia cells can be measured from patients' sera by HPLC and is inducible by IFN-gamma.
Revue : Leukemia Research - année 2009
6. Auteurs : Galiègue-Zouitina S, Delestre L, Dupont C, Troussard X, Shelley CS. Underexpression of RhoH in Hairy Cell Leukemia.
Revue : Cancer Research, Année : 2008 N°68 (12). Pages : 4531-40.
7.Auteurs : Liu J, Joha S, Idziorek T, Corm S, Hetuin D, Philippe N, Preudhomme C, Quesnel B.
BCR-ABL mutants spread resistance to non-mutated cells through a paracrine mechanism.
Revue : Leukemia 2008 N° 22 (4) Pages : 791-99.
8.Auteurs : Quesnel B. Dormant tumor cells as a therapeutic target?
Revue : Cancer Letter - Année 2008 N°267 (1) Pages 10-7.
9. Auteurs : Quesnel B. Tumor dormancy: is adaptative immunity a key player?
Revue : Medecine Sciences (Paris) Année : 2008 N°24 (6-7) Pages : 575-6.
10. Auteurs : Corm S, Renneville A, Rad-Quesnel E, Grardel N, Preudhomme C, Quesnel B. Successful treatment of imatinib-resistant acute megakaryoblastic leukemia with e6a2 BCR/ABL: use of dasatinib and reduced-conditioning stem-cell transplantation.
Revue : Leukemia 2007 N°21(11) Pages 2376-7.
11. Auteurs : Liu J, Hamrouni A, Wolowiec D, Coiteux V, Kuliczkowski K, Hetuin D, Saudemont A, Quesnel B. Plasma cells from multiple myeloma patients express B7-H1 (PD-L1) and increase expression after stimulation with IFN-{gamma} and TLR ligands via a MyD88-, TRAF6-, and MEK-dependent pathway.
Revue : Blood Année 2007 N°110(1) - Pages 296-304.
Bibliographie de la plate-forme génomique fonctionnelle et structurale depuis 2007 :
Colonic gene expression patterns of mucin Muc2 knockout mice reveal various phases in colitis development. Lu P, Burger-van Paassen N, van der Sluis M, Witte-Bouma J, Kerckaert JP, van Goudoever JB, Van Seuningen I, Renes IB. Inflamm Bowel Dis. 2011 Oct;17(10):2047-57.
Thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome: a clinical genetic series of 14 further cases. impact of the associated 1q21.1 deletion on the genetic counselling. Houeijeh A, Andrieux J, Saugier-Veber P, David A, Goldenberg A, Bonneau D, Fouassier M, Journel H, Martinovic J, Escande F, Devisme L, Bisiaux S, Chaffiotte C, Baux M, Kerckaert JP, Holder-Espinasse M, Manouvrier-Hanu S. Eur J Med Genet. 2011 Sep-Oct;54(5):e471-7.
Molecular characterization of 9p21 deletions shows a minimal common deleted region removing CDKN2A exon 1 and CDKN2B exon 2 in diffuse large B-cell lymphomas. Guney S, Bertrand P, Jardin F, Ruminy P, Kerckaert JP, Tilly H, Bastard C. Genes Chromosomes Cancer. 2011 Sep;50(9):715-25.
Beneficial effects of exercise in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease-like Tau pathology. Belarbi K, Burnouf S, Fernandez-Gomez FJ, Laurent C, Lestavel S, Figeac M, Sultan A, Troquier L, Leboucher A, Caillierez R, Grosjean ME, Demeyer D, Obriot H, Brion I, Barbot B, Galas MC, Staels B, Humez S, Sergeant N, Schraen-Maschke S, Muhr-Tailleux A, Hamdane M, Buée L, Blum D. Neurobiol Dis. 2011 Aug;43(2):486-94
Repression of the RHOH gene by JunD. Delestré L, Berthon C, Quesnel B, Figeac M, Kerckaert JP, Galiègue-Zouitina S, Shelley CS. Biochem J. 2011 Jul 1;437(1):75-88.
SNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes. Mutez E, Leprêtre F, Le Rhun E, Larvor L, Duflot A, Mouroux V, Kerckaert JP, Figeac M, Dujardin K, Destée A, Chartier-Harlin MC. Hum Mutat. 2011 Apr;32(4):E2079-90. doi: 10.1002/humu.21459.
Genomic characterization of Imatinib resistance in CD34(+) cell populations from chronic myeloid leukaemia patients.
Joha S, Dauphin V, Leprêtre F, Corm S, Nicolini FE, Roumier C, Nibourel O, Grardel N, Maguer-Satta V, Idziorek T, Figeac M, Laï JL, Quesnel B, Etienne G, Guilhot F, Lippert E, Preudhomme C, Roche-Lestienne C.
Leuk Res. 2010 Aug 2.
Incidence and prognostic value of TET2 alterations in de novo acute myeloid leukemia achieving complete remission.
Nibourel O, Kosmider O, Cheok M, Boissel N, Renneville A, Philippe N, Dombret H, Dreyfus F, Quesnel B, Geffroy S, Quentin S, Roche-Lestienne C, Cayuela JM, Roumier C, Fenaux P, Vainchenker W, Bernard OA, Soulier J, Fontenay M, Preudhomme C.
Blood. 2010 Aug 19;116(7):1132-5.
Autocrine induction of invasive and metastatic phenotypes by the MIF-CXCR4 axis in drug-resistant human colon cancer cells.
Dessein AF, Stechly L, Jonckheere N, Dumont P, Monté D, Leteurtre E, Truant S, Pruvot FR, Figeac M, Hebbar M, Lecellier CH, Lesuffleur T, Dessein R, Grard G, Dejonghe MJ, de Launoit Y, Furuichi Y, Prévost G, Porchet N, Gespach C, Huet G.
Cancer Res. 2010 Jun 1;70(11):4644-54.
1q12 chromosome translocations form aberrant heterochromatic foci associated with changes in nuclear architecture and gene expression in B cell lymphoma.
Fournier A, McLeer-Florin A, Lefebvre C, Duley S, Barki L, Ribeyron J, Alboukadel K, Hamaidia S, Granjon A, Gressin R, Lajmanovich A, Bonnefoix T, Chauvelier S, Debernardi A, Rousseaux S, de Fraipont F, Figeac M, Kerckaert JP, De Vos J, Usson Y, Delaval K, Grichine A, Vourc'h C, Khochbin S, Feil R, Leroux D, Callanan MB.
EMBO Mol Med. 2010 May;2(5):159-71.
A subtype of childhood acute lymphoblastic leukaemia with poor treatment outcome: a genome-wide classification study.
Den Boer ML, van Slegtenhorst M, De Menezes RX, Cheok MH, Buijs-Gladdines JG, Peters ST, Van Zutven LJ, Beverloo HB, Van der Spek PJ, Escherich G, Horstmann MA, Janka-Schaub GE, Kamps WA, Evans WE, Pieters R.
Lancet Oncol. 2009 Feb;10(2):125-34.
Transcriptional profile of Parkinson blood mononuclear cells with LRRK2 mutation.
Mutez E, Larvor L, Leprêtre F, Mouroux V, Hamalek D, Kerckaert JP, Pérez-Tur J, Waucquier N, Vanbesien-Mailliot C, Duflot A, Devos D, Defebvre L, Kreisler A, Frigard B, Destée A, Chartier-Harlin MC.
Neurobiol Aging. 2010 Jan 21.
Waved aCGH: to smooth or not to smooth.
Leprêtre F, Villenet C, Quief S, Nibourel O, Jacquemin C, Troussard X, Jardin F, Gibson F, Kerckaert JP, Roumier C, Figeac M.
Nucleic Acids Res. 2010 Jan 13.
MEF2C haploinsufficiency caused by either microdeletion of the 5q14.3 region or mutation is responsible for severe mental retardation with stereotypic movements, epilepsy and/or cerebral malformations.
Le Meur N, Holder-Espinasse M, Jaillard S, Goldenberg A, Joriot S, Amati-Bonneau P, Guichet A, Barth M, Charollais A, Journel H, Auvin S, Boucher C, Kerckaert JP, David V, Manouvrier-Hanu S, Saugier-Veber P, Frébourg T, Dubourg C, Andrieux J, Bonneau D.
J Med Genet. 2010 Jan;47(1):22-9.
Asymmetric Distribution of Epidermal Growth Factor Receptor Directs the Fate of Normal and Cancer Keratinocytes in vitro.
Le Roy H, Zuliani T, Wolowczuk I, Faivre N, Jouy N, Masselot B, Kerckaert JP, Formstecher P, Polakowska RR.
Stem Cells Dev. 2009 Oct 2.
Evidence for various 20q status using allelotyping, CGH arrays, and quantitative PCR in distal CIN colon cancers.
Nicolet C, Guérin E, Neuville A, Kerckaert JP, Wicker N, Bergmann E, Brigand C, Kedinger M, Gaub MP, Guenot D.
Cancer Lett. 2009 Sep 18;282(2):195-204.
Recurrent genomic aberrations combined with deletions of various tumour suppressor genes may deregulate the G1/S transition in CD4+CD56+ haematodermic neoplasms and contribute to the aggressiveness of the disease.
Jardin F, Callanan M, Penther D, Ruminy P, Troussard X, Kerckaert JP, Figeac M, Parmentier F, Rainville V, Vaida I, Bertrand P, Duval AB, Picquenot JM, Chaperot L, Marolleau JP, Plumas J, Tilly H, Bastard C.
Leukemia. 2009 Apr;23(4):698-707. Epub 2009 Jan 22. Erratum in: Leukemia. 2009 Apr;23(4):825-6.
Cryptic and partial deletions of PRDM16 and RUNX1 without t(1;21)(p36;q22) and/or RUNX1-PRDM16 fusion in a case of progressive chronic myeloid leukemia: a complex chromosomal rearrangement of underestimated frequency in disease progression?
Deluche L, Joha S, Corm S, Daudignon A, Geffroy S, Quief S, Villenet C, Kerckaert JP, Laï JL, Preudhomme C, Roche-Lestienne C.
Genes Chromosomes Cancer. 2008 Dec;47(12):1110-7.
Autocrine induction of invasion and metastasis by tumor-associated trypsin inhibitor in human colon cancer cells.
Gouyer V, Fontaine D, Dumont P, de Wever O, Fontayne-Devaud H, Leteurtre E, Truant S, Delacour D, Drobecq H, Kerckaert JP, de Launoit Y, Bracke M, Gespach C, Desseyn JL, Huet G.
Oncogene. 2008 Jul 3;27(29):4024-33.
Characterization by array-CGH of an interstitial de novo tandem 6p21.2p22.1 duplication in a boy with epilepsy and developmental delay.
Andrieux J, Richebourg S, Duban-Bedu B, Petit F, Leprêtre F, Sukno S, Dehouck MB, Delobel B.
Eur J Med Genet. 2008 Jul-Aug;51(4):373-81.
Deletion 18q21.2q21.32 involving TCF4 in a boy diagnosed by CGH-array.
Andrieux J, Lepretre F, Cuisset JM, Goldenberg A, Delobel B, Manouvrier-Hanu S, Holder-Espinasse M.
Eur J Med Genet. 2008 Mar-Apr;51(2):172-7.
Detection of somatic quantitative genetic alterations by multiplex polymerase chain reaction for the prediction of outcome in diffuse large B-cell lymphomas.
Jardin F, Ruminy P, Kerckaert JP, Parmentier F, Picquenot JM, Quief S, Villenet C, Buchonnet G, Tosi M, Frebourg T, Bastard C, Tilly H.
Haematologica. 2008 Apr;93(4):543-50.
Genotype phenotype correlation of 30 patients with Smith-Magenis syndrome (SMS) using comparative genome hybridisation array: cleft palate in SMS is associated with larger deletions.
Andrieux J, Villenet C, Quief S, Lignon S, Geffroy S, Roumier C, de Leersnyder H, de Blois MC, Manouvrier S, Delobel B, Benzacken B, Bitoun P, Attie-Bitach T, Thomas S, Lyonnet S, Vekemans M, Kerckaert JP.
J Med Genet. 2007 Aug;44(8):537-40.
HGF/SF regulates expression of apoptotic genes in MCF-10A human mammary epithelial cells.
Leroy C, Deheuninck J, Reveneau S, Foveau B, Ji Z, Villenet C, Quief S, Tulasne D, Kerckaert JP, Fafeur V.
Ann N Y Acad Sci. 2006 Dec;1090:188-202.
A simple method for the routine detection of somatic quantitative genetic alterations in colorectal cancer.
Killian A, Di Fiore F, Le Pessot F, Blanchard F, Lamy A, Raux G, Flaman JM, Paillot B, Michel P, Sabourin JC, Tuech JJ, Michot F, Kerckaert JP, Sesboüé R, Frebourg T.
Gastroenterology. 2007 Feb;132(2):645-53.
|
|
