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Partenaires :

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L'équipe du docteur Marie Héléne David

Thème:

Mécanismes d'action moléculaire et cellulaire de nouvelles molécules anti-tumorales

Les molécules prescrites en chimiothérapie conventionnelle sont souvent des molécules anciennes, ciblant bien souvent l’ADN de manière non spécifique. C’est le cas des agents alkylants (oxaliplatine, melphalan, mitomycine…) ou radiomimétiques (bléomycine…) ou encore des poisons des topoisomérases (topotécan, irinotécan, étoposide, anthracyclines…). Si elles agissent sur les cellules cancéreuses pour les détruire, elles sont aussi sources de toxicités qui, de part leur action sur les cellules saines, réduisent la fenêtre thérapeutique du médicament, impactent la qualité du traitement, le confort et la survie du patient.

Il est de ce fait important de rechercher de nouvelles molécules qui vont agir plus sélectivement sur les cellules cancéreuses de manière à être moins toxiques et plus efficaces.

Dans ce but, nous recherchons de nouveaux candidats médicaments, agissant sur l’ADN ou les protéines impliquées dans certains cancers. Pour cela, nous collaborons avec des équipes de chimistes au niveau national et international. Ces nouvelles molécules, naturelles ou synthétiques, sont évaluées pour leur mode d’action moléculaire et pour leurs effets cellulaires.
En particulier, nous recherchons de nouvelles classes de molécules qui agissent comme inhibiteurs de protéines oncogènes impliquées dans certains types de leucémies et de tumeurs solides tels que des facteurs de transcription.

Equipe du Docteur Marie Héléne David
Thème:
Mécanismes d'action moléculaire et cellulaire de nouvelles molécules anti-tumorales
Equipe du Docteur Amélie Lansiaux
Thème:
Pharmacologie anti-tumorale, nouveaux médicaments anti-cancereux
Equipe du professeur Bruno Quesnel
Thème:
Facteurs de persistance des cellules leucémiques
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