Equipe du Professeur A. DESTEE et du Docteur M.C. CHARTIER

Thème :

Evénements Moléculaires associés aux stades précoces de la Maladie de Parkinson

L'équipe du Docteur M.C CHARTIER et du Professeur A. DESTEE

Liste du personnel de l’équipe :

– Chercheurs
Alain Destée (PUPH, CHU), Chartier-Harlin Marie-Christine (DR2, Inserm, directeur adjoint de l’équipe), Christel Vanbesien-Mailliot (MCU, Lille 1),Viltart Odile (MCU, Lille 1), Kreisler Alexandre (PH, CHU), Mutez Eugénie (PH, CHRU), Simonin Clémence (PH, CHU) Karim Belarbi (Post-Doc),
– Techniciens
Pierre Semaille (TE, CHU), Comptdaer Thomas (TE, univLille 2)
– Etudiants
DeBroucker Amélie (Doctorante, univ.Lille),Nkiliza Aurore (doctorante, univ. Lille), Alicia Stievenard (doctorante, univ. Lille), Maniez Sophie (étudiant en Master 2 Recherche Biologie Santé, univ. Lille), Saitoski Kevin (étudiant en Master 2 Recherche Biologie Santé), Beekharee Diana (étudiant en Master 2 RecherchePharmacie, univ Paris), Lisa Catsburg (étudiante Erasmus, Univ Lille et Univ Utrecht)

Objectifs :

Notre objectif principal est d’identifier les événements moléculaires précoces contribuant au développement de la maladie de Parkinson. Les causes de cette affection sont nombreuses et nous n’en connaissons qu’un faible nombre. Grâce à la participation des patients, de sujets témoins et de prélèvements biologiques, nous avons identifié des facteurs génétiques, environnementaux intervenant dans cette maladie. Nous avons développé des modèles expérimentaux et établi une carte des perturbations cellulaires précoces. Nous cherchons à mieux les comprendre et à les moduler pour qu’il soit possible de ralentir l’évolution de la maladie et cherchons à définir si certaines peuvent servir de marqueurs pour diagnostiquer la maladie plus rapidement.
Nos recherches seront aussi bénéfiques aux thématiques développées au sein de l’IRCL, car il existe de nombreuses données épidémiologiques, génétiques et cellulaires attestant d’un lien entre cette maladie et certains cancers. Nous avons montré que les voies de prolifération et de survie cellulaire sont dérégulées précocement dans la maladie de Parkinson et le sont également dans certains cancers. Confortant ces liens, nous avons identifié un nouveau gène délétère de la maladie de Parkinson codant un facteur d’initiation de la traduction. Or la surexpression de ce gènejoue un rôle essentiel dans la pathogenèse de cancers du sein et le contrôle de la traduction est une voie thérapeutique étudiée pour de nombreux cancers comme la leucémie lymphocytaire chronique.

Publications :

Mutez E, Nkiliza A, Belarbi K, de Broucker A, Vanbesien-Mailliot C, Bleuse S, Duflot A, Comptdaer T, Semaille P, Blervaque R, Hot D, Leprêtre F, Figeac M, Destée A, Chartier-Harlin MC. (2014) Involvement of the immune system, endocytosis and EIF2 signaling in both genetically determined and sporadic forms of Parkinson’s disease.Neurobiol Dis. 63:165-70.

Chartier-Harlin MC, Dachsel JC, Vilariño-Güell C, Lincoln SJ, Leprêtre F, Hulihan MM, Kachergus J, Milnerwood AJ, Tapia L, Song MS, Le Rhun E, Mutez E, Larvor L, Duflot A, Vanbesien-Mailliot C, et al. (2011) Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease. Am J Hum Genet. 89(3):398-406.


Mutez E, Larvor L, Leprêtre F, Mouroux V, Hamalek D, Kerckaert JP, Pérez-Tur J, Waucquier N, Vanbesien-Mailliot C, Duflot A, Devos D, Defebvre L, Kreisler A, Frigard B, Destée A, Chartier-Harlin MC. (2011) Transcriptional profile of Parkinson blood mononuclear cells with LRRK2 mutation. Neurobiol Aging. 32(10):1839-48.


Mutez E, Leprêtre F, Le Rhun E, Larvor L, Duflot A, Mouroux V, Kerckaert JP, Figeac M, Dujardin K, Destée A, Chartier-Harlin MC. (2011) SNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes. Hum Mutat. 32(4):E2079-90.


Kreisler A, Duhamel A, Vanbesien-Mailliot C, Destée A, Bordet R. (2010) Differing short-term neuroprotective effects of the fibrates fenofibrate and bezafibrate in MPTP and 6-OHDA experimental models of Parkinson’s disease. BehavPharmacol. 21(3):194-205.


Chartier-Harlin MC, Kachergus J, Roumier C, Mouroux V, Douay X, Lincoln S, Levecque C, Larvor L, Andrieux J, Hulihan M, Waucquier N, Defebvre L, Amouyel P, Farrer M, Destée A. (2004) Alpha-synuclein locus duplication as a cause of familial Parkinson’sdisease. Lancet. 364:1167-9.

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1 comment

  1. EvanJuicy -

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